укр   eng  
???mainPage???
з лікарських засобів та контролю за наркотиками
у Чернівецькій області
   
  22.05.2017  Аспекти ведення реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів обговорили в Держлікслужбі
19 травня 2017 року за участі Голови Держлікслужби Наталії Гудзь відбулась робоча нарада з питань застосування наказу МОЗ України від 10.02.2017 №122 "Про затвердження порядку ведення реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, форми повідомлень, переліку відомостей, які зберігаються в ньому, та режиму доступу до них" (далі - наказ) та обговорення можливих змін до нього.
  19.05.2017  Розроблено новий Порядок перевірки перед видачею ліцензії на обіг лікарських засобів
Оприлюднено проект наказу МОЗ України, яким передбачається затвердити Порядок перевірки перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами та з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)
  19.05.2017  Використання продуктів коноплярства обговорили в Держлікслужбі
15 травня 2017 року під головуванням Голови Держлікслужби Наталії Гудзь відбулась робоча нарада, присвячена вивченню реального стану використання продуктів коноплярства у медицині, фармації, косметології та харчовій промисловості. У нараді взяли участь науковці, аграрії, селекціонери, представники громадських організацій та правоохоронних органів
  17.05.2017  Відбулася всеукраїнська селекторна нарада, присвячена виконанню урядової програми "Доступні ліки" під головуванням Віце-прем'єр-міністра України Павла Розенка
На селекторній нараді, Віце-прем'єр Павло Розенко відзначив: "За останні три тижні кількість аптек, які беруть участь в урядовій програмі "Доступні ліки" збільшилась приблизно вдвічі. На сьогодні вже близько 5 тисяч аптек долучилися до цієї програми, а це - кожен...
  13.05.2017  Розроблено нову редакцію Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах
10 травня на сайті МОЗ України для громадського обговорення оприлюднено проект наказу МОЗ України, яким пропонується викласти в новій редакції Правила зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах, затверджені наказом МОЗ України від 16.12.2003 р. № 584.
  10.05.2017  Фінансування програми «Доступні ліки» буде збільшено на 250 млн грн.: Володимир Гройсман
11 травня під головуванням Прем'єр-міністра України Володимира Гройсмана відбулося засідання Уряду. У своєму вступному слові він торкнувся програми "Доступні ліки". "Програма працює трохи більше місяця. Ми маємо як позитивні речі, так і прогнозовані проблеми. Я отримую інформацію щодо дзвінків громадян, які надходять на гарячу лінію КМУ. Так, наприклад, мешканці Чернігова, Сум і Одеси скаржаться на неповний...
  04.05.2017  До уваги суб’єктів господарювання, які ввозять активні фармацевтичні інгредієнти (субстанції) та продукцію "in bulk"!!!
На виконання вимог пункту 6 Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 року №902 (зі змінами) та з метою удосконалення процесу своєчасного надання інформації від суб'єктів господарювання, які...
  03.05.2017  До уваги! Вимоги до осіб, які безпосередньо здійснюють виробництво (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки, роздрібну торгівлю лікарськими засобами згідно до Ліцензійних умов...
Вимоги до осіб, які безпосередньо здійснюють виробництво (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки, роздрібну торгівлю лікарськими засобами згідно до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України 30.11.21016 № 929
  27.04.2017  Наталя Гудзь провела робочу зустріч з представниками ЄБА
26 квітня відбулась зустріч Голови Держлікслужби Наталії Гудзь з представниками Комітету з охорони здоров'я Європейської Бізнес Асоціації присвячена обговоренню питань про заплановану нормотворчу діяльність, структурні зміни, удосконалення комунікації та координації з територіальними органами, зміни до Ліцензійних умов (постанова КМУ від 30.11.2016 р. № 929) та змін до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну (постанова КМУ від 14.09.2005 р. №902).

Інформація для споживача