укр   eng  
???mainPage???
з лікарських засобів та контролю за наркотиками
у Чернівецькій області
   
  14.09.2018  Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Чернівецькій області вітає колег з Днем фармацевтичного працівника!
Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Чернівецькій області вітає колег з Днем фармацевтичного працівника!
  14.09.2018  Щодо проблемних питань дотримання окремих вимог Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)
У зв'язку з набранням чинності 1 березня 2018 року пунктів 194-200, 258, 259, 265 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 року № 929 (далі - Ліцензійні умови), та за результатами здійснення заходів...
  12.09.2018  Голова Держлікслужби взяла участь у 18-й Міжнародній конференції регуляторних органів
З 2 по 9 вересня 2018 року Голова Держлікслужби Наталія Гудзь взяла участь у 18-й Міжнародній конференції регуляторних органів (ICDRA) на тему: "Належний безпековий нагляд: Підхід щодо підвищення безпеки лікарських засобів протягом усього життєвого циклу", яка відбулась у місті Дублін, Ірландія. В заході взяли участь більше 500 делегатів із 94 країн світу, зокрема представники від національних регуляторних органів, фармацевтичної індустрії, медичної спільноти та міжнародних організацій: Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ), Європейської медичної агенції (ЕМА), Європейського директорату з якості лікарських засобів (EDQM), Міжнародної коаліції регуляторних органів з лікарських засобів (ICMRA) Асоціації виробників фармацевтичної продукції (IFPMA).
  23.08.2018  Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Чернівецькій області вітає з Днем Незалежності України!
  13.08.2018  УВАГА!!! У Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Чернівецькій області змінилась електронна адреса.
У Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Чернівецькій області з 13.08.2018 року змінилась електронна адреса...
  10.08.2018  Інформація Держлікслужби щодо лікарських засобів, які виготовлялись з використанням субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd)
Враховуючи інформацію Європейської Агенції лікарських засобів (ЕМА) від 5 липня 2018 (EMA/459276/2018) щодо перевірки у Європейському Союзі готових лікарських засобів, що містять діючу речовину - ВАЛСАРТАН, виготовлений "Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд", Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), яка за інформацією компанії-виробника містить домішку N-nitrosodimethylamine (NDMA), що класифікується як можливий канцероген для людини, Держлікслужба своїм розпорядженням від 13.07.2018 № 6217-1.1/4.0/17-18 заборонила використання у виробництві готових лікарських засобів, реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування, виробництва Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд, Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd)
  07.08.2018  Доступні ліки: відтепер у програмі 59 безоплатних препаратів
3 серпня 2018 року Міністерство охорони здоров'я затвердило новий реєстр препаратів урядової програми "Доступні ліки", які пацієнти з серцево-судинними захворюваннями, діабетом ІІ типу та бронхіальною астмою можуть отримати безоплатно або з незначною доплатою - Наказ МОЗ України від 03.08.2018 № 1446
  07.08.2018  Пам`ятка з питань дотримання належних умов зберігання під час транспортування від виробника до імпортера та здійснення вхідного контролю якості Уповноваженою особою вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного
Ця пам`ятка - рекомендація розроблена з метою інформування імпортерів щодо створення належних умов зберігання під час транспортування від виробника до імпортера вакцин, анатоксинів, алергену туберкульозного та здійснення вхідного контролю якості Уповноваженою особою імпортера
  27.07.2018  Кабінет Міністрів України скасував щорічні спеціальні дозволи на реалізацію за межами України компонентів донорської крові і препаратів з неї
Кабінет Міністрів України скасував необхідність щорічного отримання суб'єктами господарської діяльності спеціального дозволу на реалізацію за межами України компонентів донорської крові, а також препаратів з крові та її компонентів.

Інформація для споживача