укр   eng  
???mainPage???
з лікарських засобів та контролю за наркотиками
у Донецькій області
  30.11.2017  Регуляторний орган Бразилії провів аудит виробничих дільниць ТОВ "ЮРІЯ-ФАРМ"
З 13 по 17 листопада 2017 року Національним агентством по нагляду за здоров'ям Федеративної Республіки Бразилія Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria проведено інспектування виробництва ТОВ "ЮРІЯ-ФАРМ".
  30.11.2017  Підписаний Меморандум у сфері контролю за якістю лікарських засобів з грузинською стороною
За повідомленням Урядового порталу, у рамках офіційного візиту до Грузії Прем'єр-міністра України Володимира Гройсмана, що розпочався 27 листопада, було підписано Меморандум про взаєморозуміння між Держлікслужбою та Агентством державного регулювання медичної діяльності Міністерства праці, охорони здоров'я та соціального захисту Грузії у сфері контролю за якістю лікарських засобів.
  30.11.2017  "Екстемпоральному виготовленню в Україні бути!" - Наталія Гудзь, Голова Держлікслужби
22 листопада 2017 року за підтримки ДП "УФІЯ" під головуванням керівника Держлікслужби Наталії Гудзь відбулась науково-практична конференція на тему: "Проблемні питання екстемпорального виготовлення лікарських засобів в Україні".
  30.11.2017  21 листопада відбулась чергова зустріч керівництва Держлікслужби з представниками Європейської Бізнес Асоціації
21 листопада 2017 року на прохання Європейської Бізнес Асоціації (ЄБА) Голова Держлікслужби Наталія Гудзь провела чергову робочу зустріч з представниками Комітету з охорони здоров'я ЄБА.
  30.11.2017  Голова Держлікслужби Наталія Гудзь провела нараду з вітчизняними виробниками медичних газів на тему "Регуляторні вимоги щодо виробництва та якості кисню медичного"
16 листопада 2017 року в Держлікслужбі відбулась нарада з обговорення проблемних питань державного регулювання виробництва та контролю якості медичного кисню в Україні. До дискусії, яка була зініційована Держлікслужбою, були запрошені заступник Міністра охорони здоров'я України Роман Ілик, керівники підприємств-виробників вітчизняних газів, їх уповноважені особи з якості та представники Держлікслужби.
  30.11.2017  В США вперше схвалено таблетку з мікрочіпом
Адміністрація з контролю за продуктами харчування та медикаментами США (Food and Drug Administration, FDA) вперше в історії видала дозволи на продаж лікарського засобу у вигляді таблетки з вбудованим мікрочіпом, пише Financial Times.

НАДС
Волинь
Президентський кадровий резерв «НОВА ЕЛІТА НАЦІЇ»