укр   eng  
???mainPage???
з лікарських засобів та контролю за наркотиками
у Кіровоградській області
  12.09.2018  Голова Держлікслужби взяла участь у 18-й Міжнародній конференції регуляторних органів
З 2 по 9 вересня 2018 року Голова Держлікслужби Наталія Гудзь взяла участь у 18-й Міжнародній конференції регуляторних органів (ICDRA) на тему: "Належний безпековий нагляд: Підхід щодо підвищення безпеки лікарських засобів протягом усього життєвого циклу", яка відбулась у місті Дублін, Ірландія. В заході взяли участь більше 500 делегатів із 94 країн світу, зокрема представники від національних регуляторних органів, фармацевтичної індустрії, медичної спільноти та міжнародних організацій: Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ), Європейської медичної агенції (ЕМА), Європейського директорату з якості лікарських засобів (EDQM), Міжнародної коаліції регуляторних органів з лікарських засобів (ICMRA) Асоціації виробників фармацевтичної продукції (IFPMA).
  31.08.2018  До відома заінтересованих громадян!
Держлікслужба висловлює стурбованість у зв'язку з багаточисленними випадками невірного тлумачення працівниками деяких ЗМІ змісту розпоряджень Держлікслужби щодо тимчасової / повної заборони обігу лікарських засобів, і наголошує на неприпустимості повторення вищезазначеної ситуації в майбутньому та настійливо рекомендує журналістам припинити практику публічного розповсюдження в інформаційному просторі України викривленої, спотвореної та непідтвердженої інформації про дії Держлікслужби в питаннях тимчасової / повної заборони обігу відповідних лікарських засобів.
  23.08.2018 
  10.08.2018  Інформація Держлікслужби щодо лікарських засобів, які виготовлялись з використанням субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd)
Враховуючи інформацію Європейської Агенції лікарських засобів (ЕМА) від 5 липня 2018 (EMA/459276/2018) щодо перевірки у Європейському Союзі готових лікарських засобів, що містять діючу речовину - ВАЛСАРТАН, виготовлений "Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд", Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), яка за інформацією компанії-виробника містить домішку N-nitrosodimethylamine (NDMA), що класифікується як можливий канцероген для людини, Держлікслужба своїм розпорядженням від 13.07.2018 № 6217-1.1/4.0/17-18 заборонила використання у виробництві готових лікарських засобів, реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування, виробництва Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд, Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd)
    Зверніть увагу на шрифт Брайля
Українське товариство сліпих повідомило Держлікслужбу про випадки з якими стикаються відвідувачі аптек з вадами зору та незрячі — коли на упаковках лікарських засобів надписи шрифтом Брайля заклеєні етикетками із зазначенням цін.
    Керівникам аптечних та лікувально-профілактичних закладів, які здійснюють обіг наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів на підставі діючої ліцензії посилити контроль за придбанням, перевезенням, зберіганням, відпуском, використанням та знищенням вищевказаних лікарських засобів
    Порядок надання інформації про лікарські засоби, що не підлягають поладьшому використанню передані для знешкодження
    Керівникам медичних закладів області щодо повідомлень про нещасний випадок, який стався внаслідок користування медичними виробами
    Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Кіровоградській області закликає фармацевтичну спільноту не допускати відпуску без рецепта лікарських засобів, що вміщують кодеїн та інші підконтрольні речовини наркозалежним особам для їх немедичного використання
    Порядок подання повідомлення про продукцію, яка не відповідає загальній вимозі щодо безпечності продукції, органам державного ринкового нагляду
    До уваги суб'єктів господарювання. Інформація щодо здійснення заходів державного ринкового нагляду в 2017 році територіальними органами Держлікслужби
  17.08.2018  До уваги керівників та уповноважених осіб аптечних закладів
  03.08.2018  Про внесення змін до наказу МОЗ України від 16.12.2003 № 584 "Про затвердження Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах"
  10.07.2018  До уваги уповноважених осіб аптечних закладів області щодо належної практики зберігання
  18.06.2018  Керівникам суб'єктів господарювання, які здійснюють діяльність з виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки, оптової або роздрібної торгівлі лікарськими засобами на території Кіровоградської області
  07.06.2018  До уваги уповноважених осіб аптечних та лікувально-профілактичних закладів області