укр   eng  
з лікарських засобів та контролю за наркотиками
у Луганській області
« Жовтень   2018
ПнВтСрЧтПтСбНд
1234567
891011121314
15161718192021
22
23
2425262728
293031
дата з:
по:

19.09.2018 Інформація Держлікслужби щодо лікарських засобів, які виготовлялись з використанням субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd)

У доповнення до інформації, оприлюдненої 10.08.2018 (http://www.diklz.gov.ua/control/main/uk/publish/article/1157581), Держлікслужба інформує, що ДП "Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції" на даний час вже відпрацьовано методику контролю для визначення домішки N-nitrosodimethylamine (NDMA) в зразках готових лікарських засобів.

Враховуючи зазначене, Держлікслужба рекомендує виробникам/заявникам провести аналіз зразків готової продукції, що виготовлялась з використанням субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд, Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd) на наявність та вміст домішки N-nitrosodimethylamine (NDMA).