укр   eng  
???mainPage???
України з лікарських засобів
  23.04.2015  У Держлікслужбі України відбулося 12 засідання робочої групи з питань GMP
23 квітня членами робочої групи з питань GMP було внесено та доопрацьовано остаточні пропозиції щодо проекту змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики, затвердженого наказом МОЗ України від 27.12.2012 № 1130.
  23.04.2015  У Держлікслужбі України відбулося засідання робочої групи з контролю якості лікарських засобів
Під час засідання членам групи робочої було винесено на обговорення низку пропозицій запропонованих суб'єктами ринку щодо внесення змін до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться до України, затвердженого постановою КМУ від 14.09.2005р. № 902. Держлікслужба України запропонувала свої альтернативні пропозиції щодо вирішення проблемних питань, які порушили вітчизняні виробники.
  21.04.2015  Фахівці Держлікслужби України обговорили з експертами ВООЗ особливості національного законодавства з надходження на ринок протитуберкульозних препаратів
21 квітня у приміщенні Держлікслужби України відбулася зустріч фахівців відомства з представниками Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ) в Україні. Зустріч ініціювали з метою вивчення стану дотримання прав людини у сфері контролю за поширенням туберкульозу в Україні
НОВИНИ ДЕРЖЛІКСЛУЖБИ УКРАЇНИ
ДЛЯ СУБ'ЄКТІВ ГОСПОДАРЮВАННЯ
Міжнародні новини