укр   eng  
???mainPage???
з лікарських засобів
у Рівненській області
  20.08.2015  Робочі групи при Держлікслужбі України обговорили нові Ліцензійні умови
У Державній службі України з лікарських засобів 11.08.2015, 12.08.2015 та 14.08.2015 відбулись засідання робочих груп з питань GMP та з питань імпорту лікарських засобів. Під час них учасники ринку обговорили III розділ "Вимоги щодо господарської діяльності з виробництва лікарських засобів" та VI розділ "Вимоги щодо провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)" проекту Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва, оптової, роздрібної торгівлі та імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)
  29.07.2015  29 липня 2015 року відбулось засідання підсумкової колегії Управління охорони здоров'я Рівненської обласної державної адміністрації
29 липня 2015 року відбулось засідання підсумкової колегії Управління охорони здоров'я Рівненської обласної державної адміністрації за І півріччя 2015 року, в якій взяв участь член колегії, начальник Державної служби з лікарських засобів у Рівненській області Сергій Лебедь.
  16.07.2015  На допомогу керівникам аптек!
З метою допомоги керівникам аптечних закладів Рівненської області у здійсненні ними діяльності із якісного надання фармацевтичних послуг, спеціалістами Державної служби з лікарських засобів у Рівненській області з грудня 2014 року запроваджено опрацювання реєстру судових рішень, прийнятих адміністративними, господарськими та загальними судами різних регіонів України.
  03.07.2015  Держлікслужба України продовжує виконувати функції органу ліцензування
28 червня 2015 року набрав чинності Закону України "Про ліцензування видів господарської діяльності" від 2 березня 2015 року № 222-VIII (далі - Закон), у зв'язку з чим втратив чинність Закон України "Про ліцензування певних видів господарської діяльності" (Відомості Верховної Ради України, 2000 р., № 36, ст. 299 із наступними змінами).
  03.07.2015  Держлікслужба України повідомляє про затвердження документів з питань виготовлення лікарських засобів в умовах аптек
Державна служба України з лікарських засобів повідомляє, що наказом Міністерства охорони здоров’я України 01.07.2015 №398 введена в дію низка нових нормативних документів, що стосуються виготовлення лікарських засобів в умовах аптеки, а саме: – стандарт «Настанова «Вимоги до виготовлення нестерильних лікарських засобів в умовах аптеки. СТ-Н МОЗУ 42-4.5:2015»; – стандарт «Настанова «Вимоги до виготовлення стерильних лікарських засобів в умовах аптеки. СТ-Н МОЗУ 42-4.6:2015»»; – методичні рекомендації «Екстемпоральна рецептура (технологія, аналіз, застосування)».
  25.06.2015  Держлікслужба України наголошує на необхідності дотримання належних умов зберігання та транспортування лікарських засобів
У зв’язку з настанням літнього періоду та встановленням у деяких регіонах України високої температури повітря Держлікслужба України наголошує на необхідності суворого дотримання умов зберігання лікарських засобів, які визначені в інструкціях, під час їх зберігання та транспортування.
  23.06.2015  Наказ МОЗ України від 24.04.2015 №242 "Про затвердження Правил утилізації та знищення лікарських засобів"
  23.06.2015  Нові нормативні документи та внесення змін станом на 23.06.2015р.
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області повідомляє, що набули чинності накази МОЗ України: - від 24.04.2015 № 242 "Про затвердження Правил утилізації та знищення лікарських засобів" (чинний від 19.06.2015); - від 15.05.2015 N 280 "Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 01 серпня 2000 року N 188" (чинний від 19.06.2015); - від 09.06.2015 "Про затвердження стандарту "Настанова. Лікарські засоби. Належні практики фармаконагляду""
  12.06.2015  Увага! Виробники та розповсюджувачі медичних виробів!
Відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 26.12.2011 № 1410 "Про затвердження Порядку розроблення та перегляду секторальних планів ринкового нагляду, моніторингу та звітування про їх виконання" Держлікслужба України, як орган ринкового нагляду, здійснює аналіз інформації, одержаної за допомогою міжнародних, регіональних та іноземних систем повідомлення про продукцію, що становить серйозний ризик.
  05.06.2015  Проведено зустріч з слухачами Курсів підвищення кваліфікації молодших фармацевтичних спеціалістів
Начальником Держаної служби з лікарських засобів у Рівненській області С. Лебедем на запрошення директора Рівненського державного базового медичного коледжу прочитано лекцію для слухачів Курсів підвищення кваліфікації молодших медичних (фармацевтичних) спеціалістів по циклу "Фармація".
Актуальна інформація
Новини держлікслужби
Архів новин

Рівненська область
Інші новини
Не забудьте привітати
Телефонограми - riv